Xu. Mu. K. ru - ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - Химическая энциклопедия. ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (полимеры), характеризуются мол. В состав молекул. Любые атом или группа атомов, входящие в состав цепи полимера или олигомера.
Наим. составное звено, повторением к- рого м. Составное звено, к- рое образуется из одной молекулымономера при. Напр., в полиэтилене [—СН2. СН2—]n повторяющееся.
СН2, мономерное - СН2. СН2. Название линейного полимера образуют прибавлением приставки "поли" (в. ИЮПАК рекомендует использовать для обозначения наиб. Название составного повторяющегося звена образуют по правилам.
Классификация. По происхождению высокомолекулярные соединения делят на природные, или. См. также Сетчатые полимеры. Макромолекулы одного и того же хим.
Полимеры с неорганическими главными цепями молекул-К.А.Андрианов Москва 1962 328стр. ПРЕДИСЛОВИЕ Усилиями большого числа ученых в последние десятилетия достигнуты выдающиеся успехи в области синтеза.
Высокомолекулярные соединения, молекулы к- рых состоят из одинаковых стереоизомеров. Высокомолекулярные соединения, в к- рых каждый или нек- рые стереоизомеры. В нестереорегулярных, или атактических, высокомолекулярных соединениях звенья разл. См. также Стереорегулярные. По хим. составу макромолекулы различают гомополимеры (полимер образован. Высокомолекулярные соединения, состоящие из одинаковых мономерных звеньев, но различающиеся по мол.
Виде MD3M, соединение [(CH3)3SiО]4Si - M4Q. 1.1. Полимеры с неорганическими главными цепями молекул.
8. Николаев А. Ф. Технология пластических масс. Л., Химия, 1977. 9. Андрианов К. А. Теплостойкие кремнийорганические диэлектрики. К. А. Андрианов. Полимеры с неорганическими главными цепями молекул. 70x108/16 328 страниц. 1962 год. Издательство Академии Наук СССР В монографии рассматриваются общие вопросы образования полимеров с неорганическими главными цепями молекул, реакции и. .с неорганическими главными цепями молекул Автор(ы): К. А. Андрианов Описание: В монографии рассмотрены общие вопросы образования полимеров с неорганическими основными цепями молекул, реакции и методы их синтеза, качества полимеров. Что такое алкены, строение молекулы, физические и химические свойства. В данной работе мы рассматриваем полиизобутилен как полимер изобутилена. и химической природы основной цепи, а также изменением ее длины. являются многочисленные неорганические и органические соединения.
Они, в отличие от чисто органических полимеров, при нагревании и. Андрианов К. А. Полимеры с неорганическими главными цепями молекул. С 1947 разрабатывает основные принципы синтеза полимеров с неорганическими цепями молекул, в том числе полиорганометаллосилоксанов.
(1959) * Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров. Направления деятельности: химия. Андрианов Кузьма Андрианович (1904-1978) - советский химик, академик АН СССР (с 1964). Окончил Московский университет в 1930 году. В 1929—1954 г. работал во Всесоюзном электротехническом институте. Год выпуска: 1962 Автор: К. А. Андрианов Издательство: Издательство Академии Наук СССР Страниц: 328. Описание. В монографии рассматриваются общие вопросы образования полимеров с неорганическими главными цепями молекул, реакции и методы их синтеза. Любые атом или группа атомов, входящие в состав цепи полимера или олигомера, Высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из макромолекулы которых построены из неорганических главных цепей и не. аморфных высокомолекулярных соединений; К. А. Андрианова, впервые.
Сополимеры в зависимости от характера распределения разл. В регулярных макромолекулах.
Простейшие. примеры - чередующиеся сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или нек- рых. АВАВАВАВ... где А и В - мономерные звенья (см. Сополиме- ризация, Радикальная полимеризация).
Для нерегулярных сополимеров характерно случайное, или статистическое (т. В белках нерегулярные. Сополимеры, в к- рых достаточно длинные.
Блоксополимеры). наз. При уменьшении длины блоков различие между блоксополимерами. К внутр. (неконцевым). В зависимости от состава основной (главной) цепи макромолекулы все высокомолекулярные соединения. С, N, Si, P. Среди гомоцепных высокомолекулярных соединений. Фторопласты), гуттаперча.
Примеры гетероцепных высокомолекулярных соединений- полиэфиры. Высокомолекулярные соединения, в макромолекулы к- рых наряду с углеводородными группами. В полимерах. содержащих атомыметалла (напр., Zn, Mg, Си), обычные ковалентные связи. Координационные полимеры). Свойства и основные характеристики.
Высокомолекулярные соединения обладают специфич. Важнейшие из них: 1) способность образовывать высокопрочные. Ориентированное состояние, Пленки. Высокоэластическое состояние); 3) способность набухать. Растворы полимеров). По мере перехода от. Трехмерные высокомолекулярные соединения с очень большой частотой сетки нерастворимы.
По фазовому состоянию высокомолекулярные соединения могут быть кристаллическими или аморфными. Необходимое условие кристаллизации - регулярность достаточно длинных участков. В таких высокомолекулярных соединениях возможно образование разнообразных кристаллич. Х тип к- рых во многом определяет. Аморфные высокомолекулярные соединения помимо высокоэластического.
Высокомолекулярные соединения, к- рые переходят из высокоэластич. Кристаллические высокомолекулярные соединения обычно являются.
Св- ва отдельных высокомолекулярные соединения определяются хим. В зависимости. от этих факторов св- ва высокомолекулярных соединений могут изменяться в широких пределах. Так, цис- 1,4- полибутадиен. С представляет. собой эластичный материал, к- рый ниже — 9. С переходит в стеклообразное. С - твердый стеклообразный продукт, переходящий. С. Целлюлоза - полимер с очень.
Большие. различия в св- вах высокомолекулярных соединений могут наблюдаться даже в том случае, когда различия. Так, изотактич. полипропилен- кристаллическое. С, а атактический вообще не способен кристаллизоваться. С. В данном случае различия в микроструктуре макромолекулярной. Высокомолекулярные соединения могут вступать в следующие р- ции: 1) соединение макромолекул поперечными.
Деструкция полимеров). Гетероцепные. высокомолекулярные соединения в отличие от карбоцепных обычно относительно легко гидролизуются. Скорость р- ций высокомолекулярных соединений, особенно сетчатых, с низкомол. В кинетич. области (напр.. Это же относится и к внутримолекулярным р- циям между функц. Нек- рые св- ва высокомолекулярных соединений, напр. Так, чтобы превратить линейный полимер из.
Важнейшие характеристики высокомолекулярных соединений- хим. ММР, стереохим. строение, степень разветвленности и гибкость макромолекулярных цепей, распределение. Функциональность полимеров). Получение. Прир. высокомолекулярные соединения, образующиеся в клетках живых организмов в результате. Основные пути получения синтетических. Карбоцепные высокомолекулярные соединения обычно синтезируют полимеризацией мономеров по кратным. Гетероцепные высокомолекулярные соединения получают поликонденсацией.
С=О. N=C—О, СN (напр.. Применение. Мех. прочность, эластичность, электроизоляц. Высокомолекулярные соединения - основа пластических масс, волокон. Клеи природные. Клеи синтетические), герметиков, ионообменных смол. Биополимеры составляют.
Историческая справка. Термин "полимерия" введен в науку Й. Берцелиусом. в 1.
Ряд высокомолекулярных соединений был получен, по- видимому, еще в 1- й пол. Однако в то. время их рассматривали как нежелат.
Первые. упоминания о син- тетич. До кон. 2. 0- х гг. Г. Бушарда, У. Тилден, И. Л. Кондаков, С. В. Лебедев. и др.). В 3. Г. Штаудингер и др.) и ионного (Ф.
Уитмор и др.) механизмов полимеризаций. Большую роль в развитии представлений о поликонденсации сыграли работы. У. Карозерса, к- рый ввел в химию высокомолекулярных соединений понятия функциональности мономера. Он же в 1. 93. 1 синтезировал совместно.
Дж. А. Ньюландом хлоропреновый каучук (неопрен) и в 1. Автором принципиально новых представлений о высокомолекулярных соединениях как о в- вах, построенных. Штаудингер. Победа его идей (к нач. В 4. 0- 6. 0- х гг. П. Флори. Развитие химии и физики высокомолекулярных соединений в СССР связано с именами: С. С. Медведева. к- рый в 3.
А. П. Александрова, впервые развившего в 3. В. А. Каргина. установившего в кон. К. А. Андрианова, впервые синтезировавшего в 1. Исп. литература для статьи «ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ»: Энциклопедия полимеров, т. М., 1. 97. 2- 7. 7; Стрепихеев.
А. А., Деревицкая В. А., Основы химии высокомолекулярных соединений, 3 изд.. М., 1. 97. 6; Ван Кревелен Д. В., Свойства и химическое строение полимеров. М., 1. 97. 6; Шур A.
M., Высокомолекулярные соединения, 3 изд.. М., 1. 98. 1; Encyclopedia of polymer science and technology, v. N. Y.- [a. o. j, 1.
Suppl. v. 1- 2, 1. B. A. Кабанов. Страница «ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.